Меню
Поиск по сайту
    Избранное
    Войти
    Войти
    Лаборатории в Минске
    Сообщить об ошибке

    Наследственные моногенные заболевания и состояния — ИНВИТРО независимая лаборатория – прайс-лист

    Все адреса 58
    Все адреса 58
    ТелефонымаршрутВ избранное

    Общеклинические исследования крови

    Оценка свертывающей системы

    Иммуногематология

    Биохимические исследования

    Гормоны

    Регуляторные факторы и ферменты желудка

    Иммунологические исследования

    Интерфероновый статус

    Диагностика аутоиммунных заболеваний

    Аллергологические исследования

    Диагностика инфекционных заболеваний

    TORCH-инфекции

    Исследования мочи

    Исследование кала

    Дисбиотические состояния кишечника и влагалища

    Цитологические исследования

    Цитогенетические исследования

    Цитогенетические исследования
    HLA-типирование и резус-фактор
    Образ жизни и генетические факторы
    Болезни сердца и сосудов
    Онкологические заболевания
    Репродуктивное здоровье
    Болезни желудочно-кишечного тракта
    Нарушения обмена веществ
    Фармакогенетика
    Система свертывания крови
    Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
    Услуги врача-генетика
    Наследственные моногенные заболевания и состояния
    Наследственные моногенные заболевания и состояния
    Основные наследственные заболевания (гены CFTR, GJB2, PAH, SMN) 
    Main Hereditary Diseases (Genes CFTR, GJB2, PAH, SMN)
    1 191,88 руб.
    Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти (болезнь Штаргардта 1-го типа). Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. м. 
    Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.
    473,15 руб.
    Акродерматит энтеропатический. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. 
    Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.
    1 135,35 руб.
    Альбинизм глазокожный тип 1А. Поиск мутаций в гене TYR, м. 
    Albinism Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.
    817,36 руб.
    Анемия Даймонда-Блекфена. Поиск мутаций в гене RPS19, м. 
    Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.
    817,36 руб.
    Диагностика TTR-амилоидоза (секвенирование 2-4 экзонов гена TTR) 
    322,63 руб.
    Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона). Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. м. 
    Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.
    474,22 руб.
    Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. 
    Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.
    817,36 руб.
    Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля). Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. 
    Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.
    899,40 руб.
    Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. м. 
    Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 12 Freq. Mut.
    660,42 руб.
    Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 3 ч. м. 
    Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 3 Freq. Mut.
    284 руб.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в гене TNFRSF6, м. 
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Gene TNFRSF6, Mut.
    1 135,35 руб.
    Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TNFRSF6, «горяч.» уч. м. 
    Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Gene TNFRSF6, Hot-Point Mut.
    332,26 руб.
    Афазия первичная прогрессирующая. Поиск мутаций в гене GRN, м. 
    Aphasia Primary Progressive, Gene GRN, Mut.
    895,83 руб.
    Болезнь Беста. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. 
    Best Vitelliform Macular Dystrophy, All Known Mutations, Gene BEST1, Mut.
    1 409,47 руб.
    Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. 
    Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.
    333,15 руб.
    Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Поиск мутаций в гене PRNP, м. 
    Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.
    615,83 руб.
    Болезнь Коудена. Поиск мутаций в гене PTEN, м. 
    Cowden Syndrome 1, Gene PTEN, Mut.
    1 276,96 руб.
    Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск мутаций в гене PRNP, м. 
    Creutzfeldt-Jakob Disease, Gene PRNP, Mut.
    615,83 руб.
    Болезнь Лермитт-Дуклос. Поиск мутаций в гене PTEN, м. 
    Lhermitte-Duclos Syndrome, Gene PTEN, Mut.
    1 276,96 руб.
    Болезнь Норри. Поиск мутаций в гене NDP, м. 
    Norrie Disease, Gene NDP, Mut.
    473,15 руб.
    Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. 
    Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.
    615,83 руб.
    Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. 
    Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.
    305,51 руб.
    Болезнь Штаргардта (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3) 
    473,15 руб.
    Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в гене ROR2, м. 
    Brachydactyly Type B1, Gene ROR2, Mut.
    615,83 руб.
    Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. 
    Congenital Insensitivity To Pain With Anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1, Mut.
    1 701,59 руб.
    Гелеофизическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ADAMTSL2, м. 
    Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.
    2 530,90 руб.
    Гемофилия. Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B, м. 
    Hemophilia B, Gene Factor IX, Mut.
    1 040,29 руб.
    Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR 
    Familial Hypercholesterolemia, Gene LDLR
    461,42 руб.
    Гипер-IgD синдром. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. 
    Hyper-IgD Syndrome, Gene CD40LG, Mut.
    1 411,78 руб.
    Гипер-IgM синдром. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. 
    Hyper-IgM Syndrome, Gene CD40LG, Mut.
    817,36 руб.
    Гиперкалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A, м. 
    Hyperkalemic Periodic Paralysis Type 2, Exons 13, 24 Gene SCN4A, Mut.
    729,97 руб.
    Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A, м. 
    Hypokalemic Periodic Paralysis Type 1, Exons 12, 18, 19 Gene SCN4A, Mut.
    615,47 руб.
    Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит (почечный фосфатный диабет). Поиск мутаций в гене PHEX, м. 
    Hypophosphatemic Vitamin D-Resistant Rickets, Gene PHEX, Mut.
    2 780,23 руб.
    Дефицит карнитина системный первичный. Поиск мутаций в гене SLC22A5, м. 
    Systemic Primary Carnitine Deficiency, SPCD, Carnitine Deficiency Systemic Primary, CDSP, Gene SLC22A5, Mut.
    1 411,25 руб.
    Диастрофическая дисплазия. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. 
    Diastrophic Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.
    897,62 руб.
    Дистальная моторная нейропатия тип V. Поиск мутаций в гене BSCL2, м. 
    Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene BSCL2, Mut.
    1 041 руб.
    Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. 
    Distal Spinal Muscular Atrophy 1, DSMA1, Gene IGHMBP2, Mut.
    2 171,36 руб.
    Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч.» уч. м. 
    Distal Spinal Muscular Atrophy Congenital Non-Progressive, Gene TRPV4, Hot-Point Mut.
    615,47 руб.
    Ихтиоз буллезный. Поиск мутаций в гене KRT2, м. 
    Ichthyosis Bullosa Of Siemens, Gene KRT2, Mut.
    1 041 руб.
    Костная гетероплазия прогрессирующая. Поиск мутаций в гене GNAS, м. 
    Progressive Osseous Heteroplasia, POH, Gene GNAS, Mut.
    1 276,96 руб.
    Краниометафизарная дисплазия. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH, «горяч.» уч. м. 
    Craniometaphyseal Dysplasia, Gene ANKH, Hot-Point Mut.
    473,15 руб.
    Краниометафизарная дисплазия. Поиск мутаций гена ANKH, м. 
    Craniometaphyseal Dysplasia, Gene ANKH, Mut.
    1 701,59 руб.
    Краниосиностоз. Поиск мутаций в гене TWIST1, м. 
    Craniosynostosis Type 2, Gene TWIST1, Mut.
    615,47 руб.
    Краниосиностоз. Поиск мутаций в гене MSX2, м. 
    Craniosynostosis Type 2, Gene MSX2, Mut.
    473,15 руб.
    Липодистрофия семейная частичная. Поиск мутаций в «горячих участках» гена LMNA, «горяч.» уч. м. 
    Familial Partial Lipodystrophy 2, FPLD 2, Gene LMNA, Hot-Point Mut.
    499,91 руб.
    Липодистрофия семейная частичная. Поиск мутаций гена LMNA, м. 
    Familial Partial Lipodystrophy 2, Gene LMNA, Mut.
    1 411,78 руб.
    Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA, м. 
    Mandibuloacral Dysplasia, Exons 8, 9 Gene LMNA, Mut.
    332,26 руб.
    Мевалоновая ацидурия. Поиск мутаций в гене MVK, м. 
    Mevalonic Aciduria, Gene MVK, Mut.
    1 411,78 руб.
    Метгемоглобинемия, CYB5R3 м. 
    Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.
    1 135,35 руб.
    Метгемоглобинемия, CYB5R3 ч.м. 
    Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Freq. Mut.
    304,80 руб.
    Миоклоническая дистония. Поиск мутаций в гене SGCE, м. 
    Myoclonic Dystonia, Gene SGCE, Mut.
    1 701,59 руб.
    Миотония Томсена-Беккера. Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч. м. 
    Myotonia Congenita, Gene CLCN1, Freq. Mut.
    473,15 руб.
    Муковисцидоз. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. м. 
    Cystic Fibrosis, Gene CFTR, Freq. Mut.
    780,98 руб.
    Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек 
    Duchenne Muscular Dystrophy, X-Lyonization, Girls
    484,57 руб.
    Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Поиск мутаций в гене FKTN, м. 
    Muscular Dystrophy Fukuyama-Type, Gene FKTN, Mut.
    1 701,59 руб.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене FHL1, м. 
    Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene FHL1, Mut.
    1 135,35 руб.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене LMNA, м. 
    Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene LMNA, Mut.
    1 411,78 руб.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. 
    Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, X-Linked Gene Emerine, Mut.
    615,47 руб.
    Нанизм MULIBRAY. Поиск мутаций в гене TRIM37, м. 
    Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.
    473,15 руб.
    Нарушения детерминации пола. Поиск мутаций гена SRY, м. 
    Disorders Sex Determination, Gene SRY, Mut.
    332,26 руб.
    Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY, м. 
    Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY, Mut.
    385,41 руб.
    Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Поиск мутаций в гене РМР22, м. 
    Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene РМР22, Mut.
    729,97 руб.
    Наследственный ангионевротический отек. Поиск мутаций в гене C1NH, м. 
    Hereditary Angioedema Type I, Gene C1NH, Mut.
    1 084,88 руб.
    Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) 
    Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE)
    94,21 руб.
    Незаращение родничков. Поиск мутаций в гене ALX4, м. 
    Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.
    729,97 руб.
    Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. 
    Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.
    817,36 руб.
    Нефронофтиз. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. 
    Nephronophthisis 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.
    669,33 руб.
    Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене NPHS1, м. 
    Nephrotic Syndrome Type 1, NPHS1, Gene NPHS1, Mut.
    2 530,90 руб.
    Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене NPHS2, м. 
    Nephrotic Syndrome Type 1, NPHS1, Gene NPHS2, Mut.
    1 135,35 руб.
    Нормокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. 
    Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.
    332,26 руб.
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Поиск частых мутаций в гене TCIRG1, ч. м. 
    Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Freq. Mut.
    305,15 руб.
    Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Поиск мутаций в гене TCIRG1, м. 
    Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gene TCIRG1, Mut.
    1 701,59 руб.
    Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз). Поиск мутаций в гене HPGD, м. 
    Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Recessive, 1, Gene HPGD, Mut.
    1 041 руб.
    Первичная легочная гипертензия. Поиск мутаций в гене BMPR2, м. 
    Primary Pulmonary Hypertension 1, PPH1, Gene BMPR2, Mut.
    2 144,25 руб.
    Периодическая болезнь. Поиск мутаций в гене MEFV, м. 
    Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Mut.
    1 456,73 руб.
    Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене RP2, м. 
    Retinitis Pigmentosa, Gene RP2, Mut.
    685,38 руб.
    Пикнодизостоз. Поиск мутаций в гене CTSK, м. 
    Pyknodysostosis, PKND, Gene CTSK, Mut.
    899,40 руб.
    Пневмоторакс первичный спонтанный. Поиск мутаций в гене FLCN, м. 
    Primary Spontaneous Pneumothorax, PSP, Gene FLCN, Mut.
    1 701,59 руб.
    Полидактилия. Поиск мутаций в гене SHH, м. 
    Polydactyly, Gene SHH, Mut.
    473,15 руб.
    Полидактилия. Поиск мутаций в гене GLI3, м. 
    Polydactyly, Gene GLI3, Mut.
    2 530,90 руб.
    Прогерия Хатчинсона-Гилфорда. Поиск мутаций в гене LMNA, м. 
    Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, Gene LMNA, Mut.
    1 411,78 руб.
    Псевдоксантома эластическая. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч. м. 
    Pseudoxanthoma Elasticum, Gene ABCC6, Freq. Mut.
    332,26 руб.
    Рабдомиолиз (миоглобинурия). Поиск мутаций в гене LPIN1, м. 
    Myoglobinuria Acute Recurrent Autosomal Recessive, Gene LPIN1, Mut.
    2 780,23 руб.
    Ретиношизис. Поиск мутаций в гене RS1, м. 
    Retinoschisis 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gene RS1, Mut.
    897,62 руб.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене PRF1, м. 
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene PRF1, Mut.
    817,36 руб.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене STX11, м. 
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STX11, Mut.
    614,76 руб.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене STXBP2, м. 
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STXBP2, Mut.
    1 701,59 руб.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене UNC13D, м. 
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Mut.
    2 530,90 руб.
    Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск частых мутаций в гене UNC13D, ч. м. 
    Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Freq. Mut.
    304,44 руб.
    Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET) 
    Familial Medullary Thyroid Cancer (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET)
    861,95 руб.
    Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. 
    Familial Meddulary Thyroid Cancer, Exons 5, 8 Gene RET, Mut.
    473,15 руб.
    Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м. 
    Familial Cold Autoinflamatory Syndrome, FCAS, Gene NLRP3, Mut.
    1 701,59 руб.
    Сенсорная полинейропатия, NGF м. 
    Hereditary Sensory and Autonomic Рolyneuropathy, Gene NGF, Mut.
    729,97 руб.
    Синдром CINCA, ген NLRP3 м. 
    Chronic Infantile Neurologic Cutaneous Articular, Gene NLRP3, Mut.
    1 701,59 руб.
    Синдром TAR. Поиск мутаций в гене RBM8A, м. 
    Thrombocytopenia-Absent Radius Syndrome, TAR-Syndrome, Gene RBM8A, Mut.
    899,40 руб.
    Синдром Аарскога-Скотта (фациогенитальная дисплазия). Поиск мутаций в гене FGD1, м. 
    Aarskog-Scott Syndrome, Faciodigitogenital Syndrome, Faciogenital Dysplasia, Gene FGD1, Mut.
    2 059 руб.
    Синдром Альстрома. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ALMS1, «горяч.» уч. м. 
    Alström syndrome, Gene ALMS1, Hot-Point Mut.
    615,47 руб.
    Синдром Андерсена. Поиск мутаций в гене KCNJ2, м. 
    Andersen-Tawil Syndrome, Gene KCNJ2, Mut.
    729,97 руб.
    Синдром Антли-Бикслера. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. 
    Antley-Bixler Syndrome, ABS, Exon 9 Gene FGFR2, Mut.
    332,26 руб.
    Синдром Апера (акроцефалосиндактилия). Поиск частых мутаций в гене FGFR2, ч. м. 
    Apert Syndrome, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.
    536,65 руб.
    Синдром Арта. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. 
    Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.
    1 041 руб.
    Синдром Банаян-Райли-Рувальбака. Поиск мутаций в гене PTEN, м. 
    Bannayan-Ruvalcaba-Riley Syndrome, Gene PTEN, Mut.
    1 276,96 руб.
    Синдром Берта-Хога-Дьюба (БХД). Поиск мутаций в гене FLCN, м. 
    Birt-Hogg-Dube Syndrome, BHD, Gene FLCN, Mut.
    1 701,59 руб.
    Синдром Боуэна-Конради (БКС, цереброгепаторенальный синдром). Поиск мутаций в гене EMG1, м. 
    Bowen Conradi Syndrome, BCS, Gene EMG1, Mut.
    838,76 руб.
    Синдром Бьернстада (синдром курчавых волос). Поиск мутаций в гене BCS1L, м. 
    Bjornstad Syndrome, Gene BCS1L, Mut.
    729,97 руб.
    Синдром Ваарденбурга. Поиск мутаций в гене PAX3, м. 
    Waardenburg Syndrome, WS, Gene PAX3, Mut.
    1 135,35 руб.
    Синдром Ваарденбурга-Шаха. Поиск мутаций в гене EDNRB, м. 
    Waardenburg-Shah Syndrome, Gene EDNRB, Mut.
    1 041 руб.
    Синдром Ван дер Вуда. Поиск мутаций в гене IRF6, м. 
    Van der Woude Syndrome, Gene IRF6, Mut.
    1 276,96 руб.
    Синдром Вискотта-Олдрича (СВО). Поиск мутаций в гене WAS, м. 
    Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS, Gene WAS, Mut.
    1 040,29 руб.
    Синдром врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м. 
    Congenital Central Hypoventilation Syndrome, CCHS, Gene PHOX2B, Freq. Mut.
    305,51 руб.
    Синдром Германски-Пудлака (Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток). Поиск частых мутаций в гене HPS1, ч. м. 
    Albinism Оculocutaneous, Hermansky-Pudlak Тype, Gene HPS1, Freq. Mut.
    473,15 руб.
    Синдром Грейга (семейный гипертелоризм). Поиск мутаций в гене GLI3, м. 
    Greig Syndrome, Gene GLI3, Mut.
    2 530,90 руб.
    Синдром Грисцелли. Поиск мутаций в гене RAB27A, м. 
    Griscelli Syndrome, Gene RAB27A, Mut.
    817,36 руб.
    Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, м. 
    Jackson-Weiss Syndrome, JWS, Exon 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.
    473,15 руб.
    Синдром Жубера (СЖ). Анализ числа копий гена NPHP1 
    Joubert Syndrome, Cerebelloparenchymal Disorder IV, CPD IV, Classic Joubert Syndrome, Joubert Syndrome type A, Joubert-Boltshauser Syndrome, Pure Joubert Syndrome, Gene NPHP1, Mut.
    669,33 руб.
    Синдром Карпентера (акроцефалополисиндактилия второго типа). Поиск мутаций в гене RAB23, м. 
    Carpenter Syndrome, Gene RAB23, Mut.
    1 041 руб.
    Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости (КИД-синдром). Поиск мутаций в гене GJB2, м. 
    Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome, KID Syndrome, Gene GJB2, Mut.
    473,15 руб.
    Синдром Клиппеля-Фейля (синдром короткой шеи). Поиск мутаций в гене GDF6, м. 
    Klippel-Feil Syndrome, Gene GDF6, Mut.
    615,47 руб.
    Синдром Коккейна. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. 
    Cockayne Syndrome, Gene ERCC6, Mut.
    2 780,23 руб.
    Синдром Костелло. Поиск мутаций в гене HRAS, м. 
    Costello Syndrome, Gene HRAS, Mut.
    332,26 руб.
    Синдром Коффина-Лоури (СКЛ). Поиск мутаций в гене RPS6KA3, м. 
    Coffin-Lowry Syndrome, Gene RPS6KA3, Mut.
    2 780,23 руб.
    Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Поиск мутаций в гене PAX3, м. 
    Craniofacial-Deafness-Hand Syndrome, CDHS, Gene PAX3, Mut.
    1 135,35 руб.
    Синдром Криглера-Найяра (СКН, семейная желтуха). Поиск мутаций в гене UGT1, м. 
    Crigler-Najjer Syndrome, Gene UGT1, Mut.
    675,29 руб.
    Синдром Крузона с черным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3, м. 
    Crouzon Syndrome with Acanthosis Nigrican, CAN, Exon 10 Gene FGFR3, Mut.
    332,26 руб.
    Синдром Крузона. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. 
    Crouzon Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Mut.
    473,15 руб.
    Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м. 
    Muckle-Wells Syndrome, MWS, Gene NLRP3, Mut.
    1 701,59 руб.
    Синдром Маклеода. Поиск мутаций в гене XK, м. 
    McLeod Syndrome, Gene XK, Mut.
    729,97 руб.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET) 
    Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (Exons 10, 11 Gene RET)
    518,10 руб.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) 
    Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET)
    350,10 руб.
    Синдром Моуат-Вильсон. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. 
    Mowat-Wilson Syndrome, Gene ZEB2, Mut.
    2 126,41 руб.
    Синдром Ниймеген, NBN ч.м. 
    Nijmegen Breakage Syndrome, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.
    262,39 руб.
    Синдром ногтей-надколенника (остеониходисплазия). Поиск мутаций в гене LMX1B, м. 
    Nail-Patella Syndrome, NPS, Onychoosteodysplasia, Gene LMX1B, Mut.
    1 041 руб.
    Синдром Ослера-Рaндю-Веберa (наследственная геморрагическая телеангиэктазия). Поиск мутаций в гене ENG, м. 
    Rendu-Osler-Weber Disease, Gene ENG, Mut.
    1 276,96 руб.
    Синдром Паллистера. Поиск мутаций в гене TBX3, м. 
    Pallister W Syndrome, Gene TBX3, Mut.
    1 041 руб.
    Синдром Паллистера-Холла. Поиск мутаций в гене GLI3, м. 
    Pallister-Hall Syndrome, Gene GLI3, Mut.
    2 530,90 руб.
    Синдром подколенного птеригиума. Поиск мутаций в гене IRF6, м. 
    Popliteal Pterygium Syndrome, PPS, Gene IRF6, Mut.
    1 276,96 руб.
    Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1, м. 
    Pfeiffer Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Exon 7A Gene FGFR1, Mut.
    614,40 руб.
    Синдром Ретта. Поиск мутаций в гене MECP2, м. 
    Retts Syndrome, Gene MECP2, Mut.
    373,74 руб.
    Синдром Сетре-Чотзена. Поиск мутаций в гене TWIST1, м. 
    Saethre-Chotzen Syndrome, Gene TWIST1, Mut.
    614,40 руб.
    Синдром Сильвера. Поиск мутаций в гене BSCL2, м. 
    Silver Syndrome, Gene BSCL2, Mut.
    1 039,93 руб.
    Синдром Симпсона-Голаби-Бемель. Поиск мутаций в гене GPC3, м. 
    Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, Type 1, SGBS1, Gene GPC3, Mut.
    1 134,10 руб.
    Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. 
    Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.
    1 275,71 руб.
    Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. 
    Testicular Feminization Syndrome, Gene AR, Mut.
    1 410,54 руб.
    Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти (мандибуло-фациальный дизостоз). Поиск мутаций в гене TCOF1, м. 
    Treacher-Collins Syndrome, Franceschetti-Klein Syndrome, Mandibulofacial Dysostosis without Limb Anomalies, Gene TCOF1, Mut.
    2 780,23 руб.
    Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Поиск мутаций в гене VHL, м. 
    Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Mut.
    615,47 руб.
    Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Определение числа копий гена VHL, м. 
    Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Copy Number Variation Gene VHL, Mut.
    668,26 руб.
    Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене SBDS, м. 
    Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS, Mut.
    817,36 руб.
    Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск частых мутаций в гене SBDS1, ч. м. 
    Shwachman-Diamond Syndrome, Gene SBDS1, Freq. Mut.
    332,26 руб.
    Синдром Элерса-Данло, тип VI. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. м. 
    Ehlers-Danlos Syndrome, Type VI, Gene PLOD, Freq. Mut.
    517,74 руб.
    Синдром Эскобара. Поиск мутаций в гене CHRNG, м. 
    Escobar Syndrome, Gene CHRNG, Mut.
    1 134,46 руб.
    Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. 
    Spinal Muscular Atrophy (SMA) with Diaphragmatic Paralysis, Gene IGHMBP2, Mut.
    2 126,41 руб.
    Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. Поиск мутаций в гене SMN1, м. (только при наличии одной копии гена) 
    Spinal Muscular Atrophy, SMA, Type I, II, III, IV, Gene SMN1, Mut. (Only Presence One Gene Copy
    1 134,46 руб.
    Спиноцеребеллярная атаксия. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. м. 
    Spinocerebellar Ataxia, Gene ATXN7 Freq. Mut.
    304,44 руб.
    Спиноцеребеллярная атаксия. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. м. 
    Spinocerebellar Ataxia, Gene ATXN8, Freq. Mut.
    304,44 руб.
    Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск мутаций в гене PRNP, м. 
    Spongiform Encephalopathy with Neuropsychiatric Features, Gene PRNP, Mut.
    614,40 руб.
    Спондилокостальный дизостоз. Поиск мутаций в гене DLL3, м. 
    Spondylocostal Dysostosis, Gene DLL3, Mut.
    1 041 руб.
    Спондилоэпифизарная дисплазия (СЭД). Поиск мутаций в гене TRAPPC2, м. 
    Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, SEDT, Gene TRAPPC2, Mut.
    729,97 руб.
    Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. 
    Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity, PRS Superactivity, Gene PRPS1, Mut.
    1 041 руб.
    Трихоринофалангеальный синдром. Поиск мутаций в гене TRPS1, м. 
    Trichorhinophalangeal Syndrome, TRPS, Gene TRPS1, Mut.
    1 411,78 руб.
    Тромбоцитопения врожденная. Поиск мутаций в гене MPL, м. 
    Congenital Amegakaryocytic Thrombocytopenia, CAMT, Gene MPL, Mut.
    1 135,35 руб.
    Фатальная семейная инсомния. Поиск мутаций в гене PRNP, м. 
    Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.
    614,40 руб.
    Фенилкетонурия. Поиск мутаций в гене PAH, м. 
    Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Mut.
    1 701,59 руб.
    Фенилкетонурия. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. м. 
    Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Freq. Mut.
    713,92 руб.
    Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Болезнь Вильсона-Коновалова) 
    Whole Exome Sequencing
    2 616,61 руб.
    Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч.» уч. м. 
    Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.
    728,90 руб.
    Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч.» уч. м. 
    Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, without Hot-Point Mut.
    1 041 руб.
    Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Поиск мутаций в гене RMRP, м. 
    Metaphyseal Chondrodysplasia, McKusick Type, Gene RMRP, Mut.
    332,26 руб.
    Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Поиск мутаций в гене EBP, м. 
    Chondrodysplasia Punctata, CDP, Conradi-Hunermann Syndrome, Gene EBP, Mut.
    728,90 руб.
    Хондрокальциноз. Поиск мутаций в гене ANKH, м. 
    Chondrocalcinosis, Calcium Pyrophosphate Dihydrate, CPPD, Gene ANKH, Mut.
    1 701,59 руб.
    Хороидеремия. Поиск мутаций в гене CHM, м. 
    Choroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.
    2 126,41 руб.
    Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. 
    Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.
    1 701,59 руб.
    Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Поиск мутаций в гене BTK, м. 
    X-Linked Agammaglobulinemia, XLA, Gene BTK, Mut.
    2 530,90 руб.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. 
    X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene XIAP, Mut.
    1 135,35 руб.
    Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. 
    X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene SH2D1A, Mut.
    728,90 руб.
    Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. 
    X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.
    1 701,59 руб.
    Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. 
    X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gene IL2RG, Mut.
    728,90 руб.
    Цереброокулофациоскелетный синдром. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. 
    Cerebrooculofacioskeletal Syndrome, COFS Syndrome, Gene ERCC6, Mut.
    2 780,23 руб.
    Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT1, м. 
    Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.
    1 701,59 руб.
    Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT2, м. 
    Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.
    2 126,41 руб.
    Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Поиск мутаций в гене NDP, м. 
    Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.
    473,15 руб.
    Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене EDA, м. 
    Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene EDA, Mut.
    1 135,35 руб.
    Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. 
    Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene GJB6, Mut.
    473,15 руб.
    Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. м. 
    Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene COMP, Freq. Mut.
    305,51 руб.
    Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. 
    Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene SLC26A2, Mut.
    899,40 руб.
    Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB3, м. 
    Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.
    473,15 руб.
    Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. 
    Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.
    473,15 руб.
    Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск мутаций в гене VHL, м. 
    Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Mut.
    615,47 руб.
    Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м. 
    Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.
    350,10 руб.
    Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 
    Molecular Genetic Testing HLA-B27
    51,69 руб.
    Фруктоземия (ген ALDOB) 
    Hereditary fructose intolerance (ALDOB gene)
    139,26 руб.
    Наследственные случаи рака предстательной железы (ген HOXB13) 
    Hereditary prostate cancer (HOXB13 gene)
    132,34 руб.
    Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы - дистрофия Фукса (ген TCF4) 
    Fuchs endothelial dystrophy (gene TCF4)
    139,26 руб.
    Комплексная диагностика увеитов (HLA-B27, HLA-B51, HLA-A29) 
    Diagnosis of uveitis (HLA-B27, HLA-B51, HLA-A29)
    343,32 руб.
    Болезнь Помпе (ген GAA) 
    Pompe disease (GAA gene)
    327,91 руб.
    Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. 
    396,47 руб.
    Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. 
    Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.
    194,90 руб.
    Болезнь Вильсона-Коновалова. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч. м. 
    Wilson Disease, Gene ATP7B, Freq. Mut.
    267,34 руб.
    Гипер-IgD синдром. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч.» уч. м. 
    Hyper-IgD Syndrome, Gene MVK, Hot-Point Mut.
    229,64 руб.
    Миотоническая дистрофия. Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч. м. 
    Myotonic Dystrophy 1, Gene DMPK, Freq. Mut.
    164,80 руб.
    Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Поиск делеции и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков 
    Duchenne Muscular Dystrophy, Dystrophin Gene Deletion, Boys
    327,27 руб.
    Невральная амиотрофия (болезнь) Шарко-Мари-Тута 1А, делеции и дупликации . Анализ числа копий гена РМР22 (включая нейропатию с параличами от сдавления) 
    Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene РМР22, Copy Number Variation
    227,39 руб.
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Поиск частых мутаций в гене RABPN1, ч. м. 
    Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD, Gene RABPN1, Freq. Mut.
    135,19 руб.
    Псориаз, типирование HLA-Cw6 
    159,80 руб.
    Семейная периодическая лихорадка. Поиск мутаций в гене TNFRSFIA, м. 
    TNF-Receptor-Associated Periodic Syndrome, TRAPS, Gene TNFRSFIA, Mut.
    523,23 руб.
    Синдром Жильбера (ген UGT1A1) 
    Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1)
    114,54 руб.
    Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. Определение числа копий гена 
    Spinal Muscular Atrophy, SMA, Type I, II, III, IV, Copy Number Variation
    263,78 руб.
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Поиск частых мутаций в гене AR, ч. м. 
    Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, Gene AR, Freq. Mut.
    158,20 руб.
    Хорея Гентингтона. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. м. 
    Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.
    150,53 руб.
    Периодическая болезнь. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. м. 
    Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.
    266,99 руб.
    Болезнь Фабри, GLA, m. 
    Fabry disease. GLA gene
    424,79 руб.
    Мутационный статус генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV), ПЦР 
    IGHV mutational status, PCR
    695,41 руб.
    Определение мутаций в гене CFTR методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови для диагностики муковисцидоза, наследственного панкреатита и CFTR-ассоциированого врождённого двустороннего отсутствия семявыносящего протока 
    1 358,42 руб.
    Определение мутаций в генах LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови 
    1 464,54 руб.
    Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови 
    BRCA1, BRCA2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in blood
    1 358,42 руб.
    Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови 
    BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in blood)
    1 464,54 руб.
    Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови 
    1 538,77 руб.
    Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера 
    120,74 руб.
    ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (p230) (качественно) 
    254,40 руб.
    Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) 
    Complex evaluation for infertility in women (X chromosome inactivation, number of CAG repeats in the AR gene and pre-expansion in the FMR1 gene)
    322,81 руб.
    Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR) 
    Hormonal sensitivity of the androgen receptor (CAG repeats, AR)
    182,99 руб.
    Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ) 
    Comprehensive genetic diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS)
    285 руб.
    Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3,5,7,8,10,11 гена PKLR) 
    Diagnosis of hemolytic anemia associated with pyruvate kinase deficiency (exons 3,5,7,8,10,11 of the PKLR gene)
    354,31 руб.
    Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкоза-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD) 
    354,31 руб.
    Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC) 
    337,18 руб.
    Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5,6,11,12,13,14,15 гена PROS1) 
    337,18 руб.
    Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1) 
    337,18 руб.
    Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина III при тромбофилиях 
    Diagnosis of transient antithrombin 3 deficiency in thrombophilias (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)
    156,70 руб.
    Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) 
    Diagnosis of transient antithrombin 3 deficiency in thrombophilias (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)
    373,21 руб.
    Статины, фармакогенетика (симвастатин, ловастатин, аторвастатин,питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) 
    Statins (simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, fluvastatin)
    325,48 руб.
    Генетическая диагностика клеточного старения (измерение длины теломер) 
    Genetic diagnosis of cellular aging (telomere length measurement)
    331,91 руб.
    Иринотеркан (ген UGT1A ч.м.) 
    Irinotecan (Gene UGT1A, Freq. Mut.)
    130,98 руб.
    Наследственные формы атипичного гемолитико-уремический синдром (аГУС) и С3 гломерулопатии 
    397,86 руб.
    Острая перемежающаяся порфирия (ген HMBS) 
    387,58 руб.
    Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13) 
    284,25 руб.
    Молекулярно-генетическая диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF) 
    387,58 руб.
    Боковой амиотрофический склероз (БАС), SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), SOD1 gene) 
    319,42 руб.
    Планирование беременности Экзом плюс 
    2 679,28 руб.
    Планирование беременности Экзом плюс для пары 
    5 258,15 руб.
    Диагностика наследственных форм нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) 
    Diagnosis of hereditary sensorineural hearing loss
    211,88 руб.
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2 
    473,15 руб.
    Диагностика FMR1-ассоциированных заболеваний 
    синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность
    194,04 руб.
    Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч 
    237,38 руб.
    Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1-2 
    276,97 руб.
    Смотреть все

    Микроэлементы

    Лекарственный мониторинг

    Исследование камней

    Неинвазивные пренатальные тесты

    Комплексные исследования

    Услуги взятия биоматериала

    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie